Carboxylic acids have always held a special spot in chemistry sets for their broad range of uses and the simplicity in their basic structure. Outsiders often don’t see their daily impact, but over time, walk down any corridor in a chemical plant, and you find these acids shaping everything from medicine to plastics. Production grew fast in the late 1800s when deeply curious chemists discovered just how easy it became to synthesize carboxylic groups by oxidizing aldehydes or primary alcohols. The ability to make new molecules out of seemingly plain building blocks helped fuel discoveries in organic chemistry, and the resulting advances spilled out across medicine and manufacturing. People rarely stop and think about carboxylic acids, though most medicines, dyes, and polymers owe much of their existence to these modest molecules.
In my lab days, I lost count of all the bottles marked “Outros Ácidos Carboxílicos.” Each one packed its own set of possibilities: from tiny molecules with a sharp, sour scent to long chains that built flexible plastics. These acids form the backbone for a huge range of products, including food flavorings, textile chemicals, pharmaceutical intermediates, and specialty solvents. Everyone in industrial chemistry knows their versatility, yet the story always comes back to that core carboxyl group that reacts with other compounds in unique ways. Easier synthesis through fermentation and petrochemical pathways brought costs down, letting innovators reach farther in areas like biodegradable packaging, drug development, and even food preservation.
If you ever spilled a vial of one in the lab, you remember the sharp smell and the sting on your skin. Short-chain carboxylic acids vaporize easily and hit the nose in an instant, while long-chain types pile up as thick, waxy solids. What unites them is that carboxyl group—something that toggles back and forth between charged and neutral. Taste it, and you remember vinegar or sour apples. Heat one up, and the boiling point tells you about the number of carbon atoms it holds. These properties don’t just mean something for storage and handling; they also matter in the way manufacturers design processes. Water solubility drops as the chains get longer, but the ability to react with bases to make salts—think soaps—is a trait that finds a place in everyday households. Most reactions either build on or break down that strong carbon-oxygen bond.
Distributors and labs like to see clear numbers. Bottles show concentration, purity, molecular weight, and any impurities that turn up from synthesis. Safety warnings jump out in red, reminding users that some acids burn on contact or irritate the lungs. International standards list what purity counts as “lab grade” or “technical grade” because even a small impurity changes how an experiment turns out. Labeling laws in different countries force transparency—listing proper hazard pictograms, storage temperatures, and expiry dates. These details carry real weight because a slip in quality control can lead to rejected product or hazardous spills. Clear technical sheets help users avoid confusion—so everyone knows what exactly sits in each bottle and how strong its reactions run.
Creating carboxylic acids brings back old memories of weeks spent distilling, refluxing, and extracting. Most labs depend on oxidizing primary alcohols or aldehydes, sometimes taking a shortcut by fermenting sugars with bacteria. Oxidation still takes top spot for speed and versatility. Newer routes use carbon dioxide under pressure or catalytic hydrogenation, tightening control over yields and purity. These methods do more than fill shelves—they keep the cost down, reduce waste, and allow scaling from pilot plant to full industrial production. Watching a cloudy reaction mixture turn into a clear acidic solution remains one of the more satisfying sights in chemistry, especially when it sets off the familiar aroma only carboxylic acids deliver.
People often forget how reactive these acids can be. That –COOH group reaches out and reacts with alcohols to make esters, lending fruity scents to perfumes and flavors to food. Rush a strong dehydrator into the mix, and you can link acids together to form anhydrides, useful for synthetic intermediates. Ammonia or amines turn them into amides, which hold together critical polymers like nylon. Chemists in the field rely on these reactions to build more complex molecules for drugs or plastics. The basicity or acidity of the reaction environment steers the end products, letting the same acid spin off into medicines or industrial precursors. The trick comes in controlling heat and solvent choice—burn too hot, and you decompose everything; too cold, and the reaction stalls out, leaving unreacted acid.
Names for the same acid change from country to country. Take acetic acid as a classic: vinegar in the kitchen, ethanoic acid in textbooks, glacial acetic acid in labs. In pharmaceutical circles, the likes of “propanoic acid” or “butyric acid” show up on labels, yet most technicians just call them by their shortest name. Half the challenge for importers and exporters lands in matching the common name with the IUPAC or regulatory jargon. Mislabeling rides along as a risk, and sometimes materials sit on a shelf until someone matches the synonym to the actual contents.
Safety counts for everything here, because a splash brings immediate regret. Gloves and goggles stand as the bare minimum. Ventilation must keep fumes out of lungs, since longer exposure turns irritation into real risk. Stronger acids etch skin, stain clothes, and corrode metal—clear reminders to keep spill kits and neutralizers nearby. Documentation from regulatory bodies writes the rulebook on occupational exposure limits and emergency responses. Out of habit, many chemists keep baking soda close by for accidental spills, appreciating the old wisdom of neutralization in action. Training means more than a formality—mistakes cost both health and money.
Ask around any chemical plant, and few people realize their daily routines soak in products sourced from these acids. Soaps, detergents, plastics, adhesives, and preservatives all count on carboxylic acids at one stage or another. Pharmaceutical factories rely on intermediates to build painkillers, antibiotics, and heart drugs. Textile mills soften fibers or set dyes with weak acids. Food plants use acidulants to tweak flavors and keep off mold. Even in small R&D setups, life sciences researchers feed acids to cell cultures as food. Their reach extends beyond plain industrial walls: electric vehicle batteries, agrochemicals, and green polymers each build off basic carboxylic chemistry. Jobs depend on reliable supplies, and the chain stretches from farm to pharmacy to workshop.
R&D labs keep pushing boundaries. Old protocols make way for greener synthesis, swapping toxic reagents for enzymes or mild oxidants. Interest in renewable sources, such as plant-based feedstocks, rose quickly in the last decade. Strong teamwork across universities and private labs uncovers new reactions, making acids with unusual side chains or improved thermal properties. The focus continues: sharper selectivity, higher yields, and lower costs. Analytics teams use new spectroscopy tools to catch impurities or track side reactions fast, helping scale up successful ideas into manufacturing lines. Every breakthrough opens the door to new materials, medicines, and agricultural solutions.
Work in toxicology draws out how these acids act on living things. Short-chain types may irritate lungs, eyes, or skin, though longer chains move slowly through the body. Toxic effects depend on the dose, exposure route, and the person’s tolerance. Animal studies help nail down safe exposure limits for workers, while repeated tests try to sort out longer-term risks. Environmental teams study breakdown in water and soil, gauging persistence and risk to wildlife. Regulations from agencies like OSHA or REACH force industry to rethink old practices, lowering spill risks and setting tougher air or water emission standards. Safer handling practices, clear labels, and up-to-date training help keep incidents rare.
As climate action gains traction, more industries look to biosynthesis and waste valorization. Cheap, green sources for carboxylic acids promise smaller carbon footprints and less reliance on oil. Packaging companies chase biodegradable polymers spun off from new acid derivatives, and pharma looks for milder, selective drug modifications. Automation tightens process control, cutting down hazardous byproducts. In labs and factories, talent with advanced organic knowledge gains importance. Policies, cost pressure, and environmental demands force companies to invest, remake supply chains, and open up to novel feedstocks, setting the stage for major shifts in both the economy and how we approach sustainability.
Ácidos carboxílicos costumam passar despercebidos na rotina, mas ajudam em muitos processos industriais e domésticos. O vinagre traz ácido acético, bem conhecido na cozinha. Outros ácidos carboxílicos entram em cena direto no setor farmacêutico, na conservação de alimentos, na fabricação de plásticos, tintas e até no tratamento de água.
O ácido salicílico é um velho conhecido de quem já teve acne. Aparece em cremes, soluções tópicas e loções que tratam problemas de pele. A aspirina, que muitos guardam em casa, deriva desse composto. O ácido benzoico também entra em anti-sépticos e xampus. As indústrias farmacêutica e cosmética contam com esses ácidos para criar fórmulas novas e práticas seguras para o consumidor final.
Evidências científicas mostram o poder anti-inflamatório desses compostos. Em consultórios dermatológicos, receitar produtos à base de ácido salicílico faz parte da rotina no combate à oleosidade e infecção cutânea. A confiança da área médica nesses ácidos cresce a cada publicação sobre segurança e resultados positivos.
O ácido sórbico e o ácido benzoico trabalham forte na conservação. Eles barram micro-organismos indesejados, retardando a perda de qualidade e evitando intoxicações. Quem já leu rótulo de alimento processado sabe que conservante é figura certa.
Experimentei o efeito prático desses conservantes trabalhando em uma padaria industrial. Um pão com pequena dose de ácido sórbico, por exemplo, permanece fresco por muito mais tempo. Mesmo exposto ao transporte em clima tropical, o produto mantém cheiro agradável e textura firme.
A produção de certos tipos de plástico não anda sem o ácido adípico. Ele ajuda a fabricar nylon, tênis, meias e até peças para automóveis. O ácido ftálico, misturado com álcoois, dá origem a plastificantes importantes no mercado de tintas, vernizes e pisos vinílicos. O cotidiano moderno se beneficia de embalagens resistentes, tintas duráveis e objetos flexíveis graças a esses compostos.
Certos ácidos carboxílicos participam do controle do pH em estações de tratamento de água. O ácido cítrico, além de conhecido pelo sabor azedinho do limão, ainda atua como agente de limpeza, desencardindo equipamentos sem poluir. E as usinas de biogás usam esses ácidos para ajustar processos biotecnológicos, tornando o uso de recursos mais sustentável.
O uso crescente de ácidos carboxílicos pede atenção. Resíduos industriais e excesso de conservantes podem prejudicar o meio ambiente e a saúde. Empresas no ramo químico têm investido em pesquisas para novos métodos de produção menos poluentes, usando fontes renováveis, ajustando processos e fiscalizando os limites de resíduos.
No fim das contas, acompanhar a origem dos ácidos e conhecer seu destino ajuda a garantir alimentos seguros, remédios confiáveis e soluções tecnológicas sustentáveis. O cotidiano depende dessa química feita com responsabilidade.
Convivo há anos com ácidos carboxílicos, principalmente na cozinha e no laboratório. O vinagre tem ácido acético, aquele cheiro forte no laboratório lembra o ácido butírico, e uma passa de uva produz ácido tartárico durante a fermentação. De fora, pode parecer que a diferença entre eles se resume ao nome difícil, mas, no dia a dia, cada ácido carboxílico muda tudo ao redor.
O ácido fórmico é o mais simples, tem um carbono só. Ele já assustou muita gente que achou uma formiga inofensiva. Uma ferroada de formiga solta ácido fórmico na pele, causando aquela ardência. O ácido acético, com dois carbonos, já vira tempero e conservante, sem riscos, mas com um aroma marcante. A diferença não mora apenas no número de carbonos, mas na força com que cada um reage, no cheiro, no sabor, até no modo como interage com a água.
Na prática, ácidos carboxílicos podem ser retos, ramificados, aromáticos ou ter outros grupos químicos pendurados. O ácido butírico, com quatro carbonos, dá o cheiro típico da manteiga rançosa, por exemplo. Quando um grupo aromático entra, como no ácido benzoico encontrado em frutas, você encontra conservantes naturais muito usados em alimentos. Ramificações mudam propriedades: um ácido ramificado pode solubilizar melhor em óleos ou dissolver de modo diferente em solventes.
No laboratório, experimentei titulações de ácido acético e ácido propanoico. A força de ionização muda bastante. Ácidos com muitos grupos eletronegativos, como o ácido tricloroacético, soltam prótons muito fácil e baixam muito o pH, já outros, como o ácido láurico, presente em coco, quase não mudam o pH da água. A força ácida interfere direto na fabricação de fármacos, na produção de plásticos e no tratamento de água.
Ácidos pequenos dissolvem com facilidade em água. Ácidos de cadeia longa, como o esteárico ou o palmítico, compõem gorduras sólidas. Vejo esses dois presentes em sabões artesanais, cremes cosméticos e até em polímeros biodegradáveis. Os pequenos hidratam, os grandes engordam.
Alguns ácidos carboxílicos servem como intermediários na decomposição de matéria orgânica. A digestão anaeróbica em estações de tratamento de esgoto produz ácido acético antes do metano. No entanto, despejar grandes volumes de ácidos industriais no ambiente provoca acidificação do solo, mata organismos essenciais e prejudica cultivos. Vejo que algumas empresas já investem em processos de neutralização e reaproveitamento, recuperando ácidos para indústria plástica e alimentícia. É um passo importante para diminuir o acúmulo nos rios e reduzir a dependência do petróleo.
Conhecer a fundo cada tipo melhora muito a segurança e o rendimento, seja numa fábrica ou na minha cozinha. Trocar derivados sintéticos por naturais, controlar o descarte e buscar processos mais eficientes respeita o planeta e mantém o progresso que estes compostos trouxeram. Se há um consenso, é que as diferenças entre os ácidos carboxílicos mudam o nosso mundo em detalhes que nem sempre notamos, mas afetam profundamente nosso dia a dia.
Falar de ácidos traz logo à cabeça imagens de perigo. Tem ácido na pilha, tem ácido na embalagem de desentupidor, mas também tem ácido no limão e no vinagre. Esse grupo de substâncias aparece nas prateleiras de supermercados e nas plantas do jardim. O ponto chave está em saber que nem todos causam o mesmo efeito no corpo humano.
Meu contato mais antigo com ácido veio na forma de limonada feita pela minha avó. Ela reclamava do dente sensível, mas continuava a tomar. O ácido cítrico, que dá aquela sensação azeda, pode prejudicar esmalte dental se consumido em excesso ou de forma frequente, principalmente sem um gole d’água depois. Já o ácido acético, presente no vinagre, tem até um papel de conservante em alimentos, e seu consumo moderado não representa risco à maior parte da população.
No ambiente doméstico, produtos como desentupidores e limpadores de banheiro têm ácido sulfúrico e ácido muriático. A história aqui é diferente. Basta uma respiração de vapor para irritar nariz e garganta, e um respingo na pele pode causar queimadura.
O grande problema surge quando ácidos que pertencem à indústria ou aos produtos de limpeza caem nas mãos de quem não entende o risco. No pronto-socorro em que trabalhei como voluntário, não faltam casos de intoxicação por ingestão acidental. Criança pequena encontra garrafa aberta, se interessa por líquido colorido, e o resultado pode ser devastador. O sistema digestivo não recebe bem substâncias assim. Sangramento, dor forte, dificuldade de engolir ou de respirar exigem atendimento imediato.
Para adultos, o perigo maior mora nos ambientes de trabalho. Algumas fábricas usam ácidos fortes em circuitos de produção. Sem luva, sem óculos ou sem máscara, o contato ameaça causar desde irritação na pele até danos sérios no sistema respiratório. Não é raro ver acidentes por descarte inadequado ou falta de treinamento.
Hoje, rótulo de produto vende mais do que explica. Muita gente ignora o símbolo de “corrosivo” no fundo da embalagem. Seria essencial repetir o alerta nas escolas e, até mesmo, em campanhas de saúde pública. Levar a conversa para dentro de casa ajuda a cortar o risco para jovens e idosos.
Agências reguladoras como a Anvisa atuam para exigir rotulagem adequada e embalo seguro. Fiscalização em supermercados e fábricas precisa andar junto do controle sobre a venda desses produtos, incluindo restrição ao acesso por crianças e informação à população. Abrir espaço para descarte seguro posa evitar intoxicações e também desastres ambientais.
Do ponto de vista prático, as atitudes simples fazem diferença. Guardar produtos de limpeza longe do alcance das crianças e não transferir conteúdo para recipientes de uso comum eliminam boa parte das ameaças. No ambiente profissional, oferecer equipamento de proteção e treinamentos regulares aos funcionários ajuda a baixar a taxa de acidentes.
O risco real existe, mas com informação acessível, fiscalização e cuidados no dia a dia é possível conviver com ácidos sem grandes problemas. Consciência coletiva e responsabilidade individual andam lado a lado na prevenção.
Ácidos carboxílicos sempre chamaram minha atenção pelo perigo silencioso. O cheiro forte do ácido acético, aquele frasco guardado no armário do laboratório, já dava o recado: nada de descuido. Além do ácido acético, existe uma família inteira: ácido fórmico, propanoico, butanoico, entre outros, cada um com suas singularidades. O armazenamento desses ácidos não recebe tanta manchete, mas erros nesse processo se transformam em acidente, seja vazamento, incêndio ou intoxicação. O perigo aumenta conforme cresce a cadeia carbônica, pois aumentam também a viscosidade e o ponto de ebulição das substâncias.
Materiais de armazenagem não saem baratos, mas esperar economizar e acabar com corrosão não faz sentido. Recipientes de vidro borossilicato costumam aguentar bem a maioria dos ácidos carboxílicos. Plásticos como polietileno ou polipropileno funcionam para muitos compostos, mas sempre surge um caso em que o material reage. Ácidos concentrados exigem frascos bem vedados — alguém já tropeçou num cheiro forte no corredor por tampa mal fechada. Alumínio, ferro e zinco devem ficar longe desses ácidos, pois além do risco da reação, formam hidrogênio e podem causar explosão. Recipientes devem sempre ser etiquetados, mas já vi laboratório com “frasco misterioso” ocupando espaço por anos.
Calor e luz pioram o quadro. Ácidos carboxílicos não gostam de temperaturas elevadas; degradam, podem aumentar a pressão dentro do frasco e criar riscos desnecessários para o pessoal. Guardar em locais frescos e secos evita surpresas desagradáveis. Armários ventilados ajudam a dispersar vapores irritantes. Em ambientes quentes, esses ácidos podem formar peróxidos ou se decompor. Manter longe de fontes de calor e labaredas garante tranquilidade tanto no lab quanto no depósito industrial.
Não faz sentido estocar ácidos carboxílicos ao lado de bases fortes, oxidantes ou solventes inflamáveis. Mistura essas classes em uma prateleira só e, cedo ou tarde, acidente ocorre. Oxidantes como hipoclorito ou peróxidos aceleram decomposição de ácidos, formando gases tóxicos. Já bases causam reações violentas, liberando calor. Separar sempre que possível diminui o risco. É um hábito que me acompanha desde o ensino médio: “um frasco para cada grupo” salva mais do que parece.
Treinamento prático nunca sai de moda. Falo isso porque já vi colega abrir ácido fórmico puro sem luva e sem óculos. O resultado: mau estar generalizado até na sala vizinha. Orientar equipes sobre como manusear, identificar, rotular e procurar vazamentos vira rotina de qualquer laboratório ou indústria que pensa na segurança. Limpeza imediata em caso de derrame limita o estrago. Manuais escritos ajudam, mas nada como reforço e exemplos práticos.
A escolha de armário resistente, local arejado, inspeção regular dos frascos e treinamento da equipe traz paz de espírito. Um simples checklist mensal detecta sinal de corrosão ou rachadura, evitando vazamentos. Padronizar recipientes, etiquetas claras e rodízio de estoques aliviam riscos. Não custa lembrar: segurança não vem da prateleira, vem do compromisso diário com regras básicas. O erro nunca avisa antes, por isso prevenir-se sempre vale o investimento.
Cada vez que se fala em ácido para uma aplicação comercial ou industrial, surge a dúvida sobre o que pode e o que não pode ser feito. A regulação brasileira não existe à toa. Já vi casos de intoxicação porque empresas usaram produtos ácidos sem informação sobre riscos. Uma exposição indevida pode causar queimaduras graves ou acidentes ambientais.
No Brasil, o controle químico busca proteger tanto o trabalhador quanto o meio ambiente. Ácidos inorgânicos como ácido sulfúrico ou ácido nítrico, por exemplo, fazem parte de listas controladas por órgãos competentes. O Conselho Nacional do Meio Ambiente (Conama) se envolve na questão dos resíduos. O Ministério do Trabalho oferece normas para quem lida com esses produtos nas empresas. A Polícia Federal controla substâncias consideradas precursoras de drogas ou explosivos. Cada ácido ganha uma regra específica de uso, armazenamento, transporte e descarte.
Ácido sulfúrico, fosfórico e nítrico, muito presentes em setores industriais, aparecem no regulamento do Decreto n° 10.030/2019, ligando o produto a riscos de desvio. A autorização federal entra em cena quando os riscos se elevam. Experimente pedir uma carga de ácido nítrico concentrado sem preencher papelada: a chance é quase zero. Não se trata de burocracia pela burocracia. O Brasil já passou por acidentes graves—vide o caso da explosão com ácido nítrico em Terminais Marítimos. O monitoramento existe para evitar o mau uso.
Certas concentrações só podem entrar no país, circular entre estados ou ser manipuladas por empresas registradas junto aos órgãos federais. O receituário agronômico também controla ácidos quando eles compõem defensivos agrícolas. Já vi produtor rural buscar comprar ácido para “melhorar o solo”, sem passar por um engenheiro agrônomo—isso, além de ilegal, pode contaminar lençóis freáticos.
No Brasil, o erro mais comum mora no despreparo de pequenos fabricantes ou distribuidores, que enxergam apenas a oportunidade de lucro fácil. Alguns importam ou fracionam ácidos sem seguir tecnicamente as normas. Quem utiliza produtos sem procedência ou sem nota fiscal abre mão da segurança. O resultado pode ser grave: intoxicação aguda, queimaduras oculares e poluição do solo.
Vigilância precisa de investimento e integração de dados entre agências. Um exemplo positivo parte da coordenação entre Polícia Federal, Receita e Anvisa no controle de precursores químicos. Para o setor industrial, treinamento obrigatório e auditorias frequentes previnem os principais erros. Faculdade e cursos técnicos precisam incluir manejo seguro de ácidos em laboratórios e treinamentos.
Mais que restringir ou liberar, o debate sobre ácidos deve passar pela informação acessível ao público. O cidadão precisa saber identificar rotulagem correta, canais de denúncia e indícios de irregularidade. O distribuidor ganha mercado quando mostra laudos, cumpre prazos e garante rastreabilidade. Segurança química depende da soma de esforço de todos os envolvidos.
Quem trabalha no setor sabe: a legislação brasileira muda em resposta à ciência e a novos riscos. Trabalhador atento acompanha portarias, instruções normativas e publicações no Diário Oficial. E sai na frente quem prioriza saúde pública e proteção ambiental, mesmo quando o investimento pesa no caixa. O tempo mostra que previdência, no caso dos ácidos, vale muito mais do que o improviso.
| Names | |
| Preferred IUPAC name | Other carboxylic acids |
| Other names |
Ácidos carboxílicos diversos Outras funções carboxílicas Ácidos orgânicos vários |
| Pronunciation | /ˈow.tɾus ˈasiduʃ kaʁ.buʃiˈlikus/ |
| Identifiers | |
| CAS Number | 38231900 |
| Beilstein Reference | 4 IV 199 |
| ChEBI | CHEBI:46783 |
| ChEMBL | CHEMBL1429 |
| ChemSpider | 22431 |
| DrugBank | DB14596 |
| ECHA InfoCard | 03-2119471839-40-xxxx |
| EC Number | 2918.99.99 |
| Gmelin Reference | 16 |
| KEGG | C00086 |
| MeSH | D002432 |
| PubChem CID | 242 |
| RTECS number | AU8400000 |
| UNII | GKA2P6P88I |
| UN number | UN3439 |
| CompTox Dashboard (EPA) | DTXSID4020615 |
| Properties | |
| Chemical formula | R-COOH |
| Molar mass | 60.05 g/mol |
| Appearance | Os outros ácidos carboxílicos geralmente aparecem como sólidos cristalinos ou líquidos incolores, com odor característico, podendo variar de inodoro a ligeiramente pungente. |
| Odor | Odor característico |
| Density | 896 kg/m³ |
| Solubility in water | solúvel |
| log P | log P = 0.49 |
| Vapor pressure | Vapor pressure: < 0.01 hPa (20 °C) |
| Acidity (pKa) | ~4-5 |
| Basicity (pKb) | '~9' |
| Refractive index (nD) | 1.4630 |
| Viscosity | 1.4 mPa.s |
| Dipole moment | 1.667 D |
| Thermochemistry | |
| Std molar entropy (S⦵298) | 86.6 |
| Std enthalpy of formation (ΔfH⦵298) | -389 |
| Std enthalpy of combustion (ΔcH⦵298) | -1355 |
| Pharmacology | |
| ATC code | A16AX |
| Hazards | |
| GHS labelling | GHS05, GHS07 |
| Pictograms | GHS05,GHS07 |
| Signal word | Danger |
| Hazard statements | H314, H318 |
| Precautionary statements | Conservar fora do alcance de crianças. Em caso de contato com os olhos, lavar imediatamente com água em abundância. Em caso de ingestão, não provocar vômito e consultar imediatamente o Centro de Intoxicações ou o médico levando o rótulo do produto. |
| NFPA 704 (fire diamond) | 2-0-0 |
| Flash point | 110°C |
| Explosive limits | Não disponível. |
| Lethal dose or concentration | DL50 (oral, rato): 2600 mg/kg |
| LD50 (median dose) | LD50 (median dose): 8 g/kg (oral, rato) |
| NIOSH | NFPA 1328 |
| PEL (Permissible) | 5 mg/m3 |
| REL (Recommended) | 750 mg/kg bw/day |
| Related compounds | |
| Related compounds |
Ácido fórmico Ácido acético Ácido propanoico Ácido butanoico Ácido valérico Ácido caproico |