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Reflecting on Eagle’s Modified Dulbecco’s Medium: Behind the Lab Bench

Historical Development

Eagle’s Modified Dulbecco’s Medium, more often abbreviated as DMEM, draws right back to a time when cell culture needed a serious boost if it was going to support emerging biomedical research. Back in the mid-20th century, researchers like Harry Eagle saw that earlier media could only take cells so far. Some cultures stalled. Some just faded. The leap to DMEM wasn’t a wild guess but came through careful observation, trial after trial, and learning from cells that stubbornly refused to grow. The addition of a greater glucose concentration, revised salt balance, more amino acids, and certain vitamins proved groundbreaking. The success stories from these new recipes soon packed research papers and lab protocols. For every scientist struggling to keep a precious cell line alive, this modification wasn’t just an upgrade — it became a lifeline that influenced work in tissue engineering, vaccine development, and even regenerative medicine.

Product Overview

DMEM’s reputation didn’t just soar because of a tweak here or there. Researchers counted on it because it solved basic growth problems that earlier media missed. In my own lab work, the switch to a Dulbecco-modified medium often made the difference between frail, sickly cell layers and robust monolayers that kept churning through experiments. The thicker, almost syrupy feel in some versions with high glucose made mixing strange at first, but the reward always came in sturdier, faster-growing cultures. That’s why, even decades on, DMEM hasn’t faded; it adapts well to all kinds of cell types, sometimes with added supplements or reduced glucose, and continues to form the backbone for work involving stem cells, cancer biology, and even some diagnostic tools.

Physical & Chemical Properties

Ask any technician about the appearance of this medium and you’ll hear about a clear, reddish solution with just the faintest sweet scent if you sniff the bottle. That color doesn’t just look pleasing — it signals the pH balance, thanks to phenol red. The salts inside, like sodium chloride and potassium chloride, set the stage for osmotic stability. Turn the bottle over and you’ll see the glucose level, often at 1 g/L or 4.5 g/L, which fits either most mammalian cells or the pickier populations that burn sugar fast. The amino acid blend supports protein synthesis and metabolism. Bicarbonate buffers help cells handle CO₂, especially inside incubators, so people working with mammalian cells don’t have to spend all day tweaking CO₂ levels to avoid a pH crash. This complexity forms a matrix — not just water and sugar, but a carefully tuned mix that mimics blood’s salt, mineral, and nutrient content in ways that basic saline never could.

Technical Specifications & Labeling

Reading through a bottle’s label, you spot everything the manufacturer tracks. Besides glucose concentrations, calcium and magnesium content appear alongside notes about sodium pyruvate, the pH range, and whether the product arrives with or without L-glutamine. Each line reflects deliberate choices made to support specific culture outcomes. The labeling doesn’t just guide — it warns. If a batch lacks sodium bicarbonate, switching to atmospheric CO₂ settings can spell trouble. If the bottle skips antibiotics, you need stricter aseptic technique. That close attention to technical specs, clearly stated right on the bottle, reinforces why mediocrity in cell culture fails while careful preparation — both at the factory and on the lab bench — brings results.

Preparation Method

Rolling up your sleeves to prep a fresh batch of DMEM feels like a rite of passage. Weighing powders, dissolving in distilled water, filtering for sterility — every step matters. Contaminants lurk everywhere, so clean hoods, careful pipetting, and sterile bottles become the norm. After years doing this, I stick to using pre-sterilized containers, warming media to room temperature beforehand, and always checking color and pH before use. Even a small misstep, like letting carbon dioxide out or shaking too hard, can send nutrient or pH levels askew. That commitment to methodical, almost ritual preparation springs from experience: one slip causes experiments to go sideways, costing days or even weeks. Successful cell culture tracks directly to reliable, reproducible media preparation.

Chemical Reactions & Modifications

DMEM’s story doesn’t freeze at the factory. Researchers push boundaries, customizing the medium by swapping out glucose levels, adjusting amino acids, or layering in growth factors. In neuroscience, for example, lowering serum content or adding precise insulin concentrations quiets unwanted proliferation and steers cells toward specific identities. Adding non-essential amino acids reduces metabolic stress. Buffers might get swapped for HEPES if work steps out of a CO₂ incubator. Such modifications rely on an intimate knowledge of cell biology and chemistry — trial and error on top of lessons passed down by those who learned through ruined cultures or surprise successes. These chemical “tweaks” don’t only fine-tune performance; they spark new avenues in disease modeling, selective differentiation, and even synthetic biology.

Synonyms & Product Names

Call it Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium or just “DMEM” and everyone in the lab knows what’s meant. Some vendors drop names like “High Glucose DMEM,” “Low Glucose DMEM,” or attach suffixes like “without L-glutamine.” Sometime catalog numbers get more play than chemical names, because each variant reflects a story: DMEM-F12 blends, serum-free DMEM, or batches meant for hybridoma cells. The names stick by habit and necessity, telling scientists to double-check what’s going into the flask. No two DMEM bottles are exactly alike, so even the savviest researchers get used to comparing names and specs before using a new product.

Safety & Operational Standards

Safety in media handling reaches beyond sterile gloves and clean benches. Chemical risks live in the details — sodium bicarbonate brings alkalinity, phenol red can irritate, and broken glass or slips in the lab can ruin more than just a batch of cells. Every experienced scientist follows firm routines: clearly labeling dates and contents, storing bottles at the right temperatures, and always checking for cloudiness that signals contamination. Standard operating procedures save time, money, and, most crucially, years of data. Regular auditing and training stop dangerous shortcuts and reinforce a culture where mistakes get fixed before they snowball. I’ve learned from my own slip-ups that comfort breeds carelessness; the day you skip rinsing a bottle or misread a label is the day disaster strikes. The stakes—lost samples, wasted reagents, ruined months—are simply too high to gamble with.

Application Area

In every biomedical research lab I’ve visited, DMEM sits at the center of work spanning cancer research, gene editing, vaccine production, drug screening, and regenerative medicine. Stem cell biologists rely on its consistency to ensure reproducible differentiation, while pharmaceutical giants value its support of hybridoma lines for monoclonal antibody production. Single-cell genomics, wound healing assays, and toxicity testing processes depend on its composition not changing out from under them. Hospitals tapping into personalized medicine protocols also lean on DMEM for in vitro testing of patient-derived cells, which pushes clinical science forward even beyond the walls of academia. The medium’s flexibility fuels creative experimentation — a staple in CRISPR gene editing or advanced tissue scaffolding as well.

Research & Development

Behind every bottle is decades’ worth of iterative research. Updates in DMEM tracked the rise of biotechnology, embracing needs such as serum-free growth, chemically-defined supplements, or tighter control over trace elements like selenium or copper. Modern labs push boundaries with specialist offshoots of DMEM crafted for metabolic flux analysis or hypoxic environments, always driven by the need for reproducibility under real-world scientific scrutiny. Grants and funding rounds invest heavily in better media, as better media means more trustworthy science. The R&D race continues, racing against time and nature to give researchers mixtures that preserve cell health, express target proteins efficiently, and react minimally to outside contaminants. For labs where every experiment counts, even minor innovations spark hours spent reading protocols for anything that moves the needle.

Toxicity Research

Toxicity hidden within growth media rarely gets headlines but always matters. Over the years, unexpected cellular responses led teams to dig deeper into hidden side effects from phenol red indicators, or contaminants that slipped into raw ingredients. Careful toxicity profiling means testing every new DMEM batch for artifacts, ensuring that neither the base medium nor its additives interfere with assessments of novel drug candidates or genetic modifications. I’ve worked on screening projects where even low-level endotoxin contamination from glassware or water ruined downstream viability and told scientists to question their entire setup. As research into sensitive stem cell types grows, scrutiny on possible toxins only increases. Even now, regulatory authorities and funding agencies want rigorous records that every drop poured into culture dishes does not warp data or mask the effects from new compounds under development.

Future Prospects

Media technology stands far from its final chapter. With advancements like organoids, 3D tissue scaffolds, and patient-specific disease models, demands for richer, more specialized DMEM variants are growing. Synthetic biology’s hunger for 100% defined, xeno-free, and batch-stable compositions fuels ongoing efforts by academic labs and commercial producers alike. Pushes toward animal-free products check the ethical boxes while also minimizing unknowns, aiming for reproducibility not just across months, but years and continents. Artificial intelligence and machine learning start to shape how new blends are designed, with in silico optimization predicting what works best for fickle human or primate cells. Those who work at the edge of cell therapy or translational medicine look to tomorrow’s DMEM not as an off-the-shelf commodity, but as a custom-tailored foundation, integral to everything from curing genetic disease to building functional organs in the lab.




¿Cuál es el uso principal del MEDIO DE EAGLE MODIFICADO DE DULBECCO?

¿Por qué el DMEM importa en el mundo científico?

Me tocó ver muchas veces a estudiantes y colegas preguntarse por qué hay tantos tipos de medios para cultivar células. El DMEM, desde que apareció en los años sesenta, marcó una diferencia grande en la investigación biomédica. Henry Eagle buscaba mejorar la alimentación que las células reciben fuera del cuerpo. Su versión modificada, el DMEM, contiene el doble de algunos nutrientes clave, como aminoácidos y vitaminas, en comparación con el medio original. No es para nada un simple líquido de laboratorio. En mi experiencia, la comida que les damos a las células determina si prosperan o desaparecen. Así que, cada vez que se abre una botella de DMEM, en realidad se está abriendo la puerta a experimentos importantes sobre cáncer, diabetes, virología y terapias celulares.

El uso principal: Cultivo de células de mamífero

He trabajado en laboratorios donde el DMEM es protagonista. Su uso principal es mantener vivas y saludables a células de mamífero en cultivo. Desde fibroblastos, células endoteliales, líneas de cáncer (como HeLa o MCF-7) y células de riñón de mono (Vero), el DMEM sostiene su crecimiento fuera del organismo. No es exageración decir que muchísimos avances médicos—vacunas, terapias génicas, estudio de enfermedades—nacen en cultivos mantenidos con este medio.

¿Qué contiene y por qué es importante?

En su forma clásica, el DMEM fortalece las células con altas concentraciones de glucosa y una selección precisa de sales, aminoácidos y vitaminas. En mis prácticas, noté que si se cambia el medio por error o por ahorro, el comportamiento celular se altera totalmente. Las células se vuelven más frágiles, se dividen menos, o muestran señales de estrés. El equilibrio perfecto del DMEM no es casualidad; responde a décadas de ensayo y error. Muchas vacunas, anticuerpos monoclonales y hasta líneas celulares para investigación dependen de esta fórmula.

Riesgos de su uso inadecuado y posibles soluciones

El uso incorrecto del DMEM presenta problemas. Un medio contaminado o caducado puede dar resultados erróneos o, peor aún, detener proyectos vitales. En mi laboratorio, una vez una contaminación con micoplasma nos obligó a descartar meses de trabajo. Para evitarlo, siempre recomiendo pasar tiempo revisando la integridad del medio, almacenando en condiciones apropiadas (a 2–8°C), y usando técnicas asépticas estrictas. La capacitación continua del personal técnico nunca sobra.

Aporte a la ciencia y perspectivas futuras

Los esfuerzos por mejorar el DMEM siguen en marcha. La ciencia busca fórmulas más exactas, libres de suero animal, que permitan crecer células sin riesgo de transmisión de patógenos. Hoy, compañías desarrollan versiones personalizadas para células madre o cultivo de órganos en miniatura (organoides). Este desarrollo tiene un impacto real en cómo se prueban nuevos fármacos y terapias sin saltar tan rápido a la experimentación animal. Nadie que trabaja con células en laboratorio puede subestimar lo que DMEM representa: es la base física y nutricional de incontables avances, marcando la diferencia entre experimentos simples y resultados capaces de mejorar vidas.

¿Cómo se debe almacenar este medio de cultivo?

El impacto en la calidad

Cada vez que abro un recipiente de medio de cultivo, pienso en el resultado de conservarlo bien o mal. Cuidar el almacenamiento convierte un simple producto en una herramienta precisa o en un dolor de cabeza, dependiendo de cuánto le importó a quien estuvo antes en la cadena.

Un medio de cultivo guardado en condiciones poco adecuadas puede terminar contaminado, deteriorarse y echar a perder días, a veces semanas de trabajo. Las bacterias o mohos no avisan; basta con un descuido para arruinar todo. La experiencia me enseñó a sospechar de medios con aspecto, olor o textura fuera de lo común. Una vez, durante una práctica de laboratorio, me tocó un lote que había cambiado de color ligeramente por haberse expuesto demasiado tiempo a la luz. No sirvió para nada, y el tiempo perdido fue irrecuperable.

Lo que dice la experiencia y la ciencia

Lejos de lo que a veces se piensa, no basta con meter el frasco en cualquier estante y cerrar la puerta. Muchos medios requieren mantenerse entre 2 y 8°C, como indica la ficha técnica. El calor acelera el deterioro. La luz rompe componentes sensibles como vitaminas o factores de crecimiento, y la humedad fomenta aparición de hongos. Un estudio publicado en la revista Applied and Environmental Microbiology mostró cómo el almacenamiento incorrecto alteró la capacidad de crecimiento microbiano hasta un 40%. Datos como este no son sólo números de laboratorio, sino recordatorios de cuánto se puede perder por descuidos simples.

En laboratorios con poca infraestructura, a veces se improvisa usando refrigeradores domésticos. Aunque sirve en casos de emergencia, compartir espacio con comida aumenta el riesgo de contaminación cruzada. Mi recomendación es clara: separar siempre los medios de cultivo del resto de materiales o productos. Un refrigerador sólo para insumos biológicos vale cada peso invertido.

Evitar males mayores

He visto seguir el error de dejar medios al alcance del sol, lo que daña sobre todo aquellos suplementados con componentes sensibles. Esta costumbre suele ir acompañada de tapar mal los frascos, permitiendo ingreso de humedad. La etiqueta invita a pensar en refrigeración, oscuridad, y cierre hermético, y rara vez falla quien sigue estas tres reglas.

Registrar la fecha de apertura y nombre de quien usó el medio ayuda a rastrear fallas. En laboratorios donde no se hace un seguimiento, aparecen sorpresas desagradables: cultivos que no crecen o, peor, crecimientos inesperados. Al trabajar con bacterias patógenas, este descuido representa incluso un riesgo para la salud.

Soluciones prácticas

Etiquetar cada frasco y anotar la fecha reduce la confusión. Usar bolsas de plástico bien selladas aporta una protección extra contra la humedad. Supervisar la temperatura del refrigerador con un termómetro independiente evita confiarse de la perilla del aparato. Programar limpiezas periódicas también elimina frascos olvidados o vencidos, otra fuente de problemas.

En carreras como microbiología, aprender a valorar el almacenamiento correcto ahorra recursos y evita problemas graves. No se trata solo de seguir indicaciones impresas, sino de entender lo que está en juego: tiempo y dinero, pero también la confiabilidad del trabajo que sostiene diagnósticos, investigaciones y calidad industrial.

¿Cuáles son los componentes principales del producto?

El valor de entender lo que compramos

Hablar sobre los componentes de un producto puede parecer pura curiosidad, pero conocer estos detalles va más allá de una simple inspección de etiquetas. Si supiera qué contiene lo que consumo o uso, podría tomar mejores decisiones para mi salud, mi bolsillo y hasta para el planeta. Me ha tocado darme cuenta, después de comprar una crema o un alimento procesado, que un ingrediente desconocido o en exceso termina dándome una reacción inesperada o inflando el costo sin gran beneficio.

Ingredientes: algo más que nombres

Un producto básico, como el pan de caja, suele mostrar en la etiqueta harina de trigo, agua, levadura, sal, azúcar y conservadores. Cada uno tiene un propósito claro: la harina estructura el pan, el agua hidrata, la levadura fermenta, la sal realza el sabor. Cuando aparecen nombres complicados —emulsionantes, mejoradores, colorantes— muchas veces señalizan procesos industriales o intentos de extender vida útil. Si veo “aceite vegetal hidrogenado” o “jarabe de maíz de alta fructosa”, sé que busco una versión distinta si quiero algo menos procesado. La experiencia me ha enseñado que los ingredientes de menor calidad o alto nivel de procesamiento pueden afectar la salud. Muchas personas ya reconocen el impacto de los aditivos y lo que representan para su digestión, el metabolismo o posibles alergias.

El contexto dicta los riesgos

Uno de los grandes problemas se presenta cuando los productos bajan de precio y, para lograrlo, incluyen ingredientes más baratos, como rellenos o sustitutos con menor valor nutricional. Esto pasa seguido en alimentos, productos de cuidado personal y hasta en ropa —donde fibras sintéticas suelen reemplazar algodón o lana. También lo noto en productos tecnológicos; sacar detalles pequeños de composición explica precios y niveles de durabilidad. Encontrar plásticos frágiles o baterías menos resistentes resulta en una vida útil más corta y posibles gastos extra. Así, conocer los materiales permite comparar algo más que los colores y empaques.

Lo barato puede salir caro

He visto que la diferencia entre un producto confiable y uno que solo promete precio radica en esos detalles. En la industria farmacéutica, por ejemplo, la presencia de ciertos excipientes puede modificar la absorción del medicamento y su eficacia. En jabones, añadir fragancias artificiales o colorantes tiene sentido solo para quien prioriza la estética, pero no siempre para quienes buscan cuidado de piel. Más de una vez, tener información suficiente me dio la oportunidad de elegir algo mejor o evitar una mala experiencia.

La transparencia como solución

Las marcas tienen una responsabilidad directa: compartir con sus usuarios, sin letra pequeña ni tecnicismos, qué están usando. Iniciativas que apuestan por etiquetas limpias, menos ingredientes y nombres claros suelen generar confianza a largo plazo. Por mi parte, prefiero productos donde entiendo los componentes y tengo acceso sencillo a la información sobre su origen. Prefiero pagar un poco más si eso significa salud, durabilidad y evitar molestias futuras.

El cambio empieza leyendo

El primer paso para demandar productos honestos comienza por dejar de ignorar la etiqueta. Leer y preguntar, rechazar productos opacos y apoyar marcas transparentes son acciones que todos podemos tomar. Si entendemos los componentes, entendemos el valor real de lo que compramos. Yo he comprobado más de una vez que esa diferencia pesa en la vida diaria.

¿Es adecuado para el cultivo de líneas celulares específicas?

Cultivar células requiere entender qué necesitan

Cualquiera que haya trabajado en un laboratorio con líneas celulares sabe que cada tipo parece tener “personalidad” propia. Algunas resisten un manejo tosco, otras se estresan ante el menor cambio de temperatura o pH. La clave detrás de un cultivo próspero radica en detalles aparentemente pequeños: el medio, los suplementos, hasta el tipo de recipiente. Llevar años cultivando células de mamífero en investigación básica me enseñó que las fórmulas genéricas a menudo quedan cortas cuando se trata de líneas especializadas, como las de origen neuronal o las células madre pluripotentes.

Factores clave detrás de “lo adecuado”

Las células no crecen igual en cualquier ambiente. Por ejemplo, las de hígado requieren hormonas y nutrientes diferentes en comparación con células de piel. Un ingrediente esencial puede ser tóxico fuera del rango adecuado; demasiada glucosa promueve el crecimiento pero también puede activar rutas metabólicas no deseadas, alterando la función celular.

Las recomendaciones clásicas, como el uso de DMEM o RPMI con suero fetal bovino, sirvieron durante años, pero la ciencia ha ido mostrando que los detalles importan. Un estudio de Nature Methods (2019) reportó que pequeñas diferencias en el suero, como lotes con distinta concentración de factores de crecimiento, modifican el fenotipo neuronal en cultivo. Con células madre es todavía más crítico: incluso trazas de contaminantes químicos afectan su pluripotencia.

Importancia de la trazabilidad y la experiencia

Contar con protocolos validados y productos certificados va mucho más allá del “gusto por el control”. Una vez, comparé dos lotes de medio para cultivos de astrocitos. Un lote promovió un crecimiento estable, otro provocó desprendimientos y muerte celular súbita. Consultar la ficha técnica del material, la experiencia de otros colegas y la literatura científica ayuda a evitar semanas perdidas en experimentos fallidos.

Hay laboratorios que se enfocan en líneas raras, como células inmunes humanas, que requieren medios libres de suero y condiciones estrictas de gases. Quien intenta usar un protocolo genérico se topa rápido con resultados nulos. En mi experiencia, compartir información con otros investigadores —en congresos o foros especializados— ofreció datos que mucha veces no aparecen en las guías de los fabricantes.

Soluciones reales para selección de insumos

No todo se resuelve buscando el producto más caro o famoso. Es indispensable leer artículos revisados por pares y ensayar lotes de insumos antes de comprometerse con uno solo. En países latinoamericanos, la importación de reactivos suele tardar meses, lo que obliga a aprovechar al máximo cada partida recibida y documentar todo problema detectado.

La transparencia de los proveedores cuenta. Un proveedor que entrega especificaciones claras y resultados de control de calidad ayuda mucho más que uno que presume de “universalidad” sin aportar datos sólidos. Crucial exigir pruebas de ausencia de endotoxinas, contaminación por micoplasma y composición química detallada, ajustada a lo que sabemos que nuestras células requieren realmente.

Perspectivas hacia adelante

A medida que la biotecnología integra más automatización y cultivos 3D, las exigencias aumentan. El futuro se juega en la personalización: medios diseñados para soportar la identidad única de cada línea celular, protocolos abiertos y datos compartidos sobre pros y contras reales de cada producto. Al final, se trata de poner la experiencia humana y la evidencia científica por encima de las promesas de marketing.

¿Cuánto tiempo se puede conservar una vez abierto o preparado?

La verdad sobre la vida útil de los alimentos en casa

Después de abrir una caja de leche, cocinar arroz o preparar una salsa casera, la pregunta siempre ronda la cabeza: ¿todavía puedo comer esto mañana? Si alguna vez te ha dado miedo encontrar yogur que huele raro o pan con puntitos verdes, no estás solo. La seguridad alimentaria sigue marcando el ritmo en la cocina más allá de las etiquetas de caducidad.

El refrigerador no es un escudo mágico. Un poco de frío retrasa el crecimiento de bacterias, pero nunca lo detiene del todo. Esto se nota mucho en carnes frías, sobras, pescados o sopas. Más de uno ha sentido la tentación de comer ese pollo del domingo hasta el viernes, pero después de cuatro días el riesgo de intoxicación sube bastante. Datos del Departamento de Agricultura de Estados Unidos confirman que la mayoría de preparaciones cocidas se conservan seguras por tres a cuatro días a 4°C. Leche y yogur duran hasta una semana, quesos frescos unos días menos, el pan vive dignamente por una semana, pero luego aparecen moho e insectos.

El problema con la fecha de caducidad del envase es que casi nunca coincide con el momento real en que el producto “da el brinco”. Hay quienes confían en el olfato o el color. Sin embargo, muchas bacterias peligrosas no avisan ni con manchas, ni con mal olor. Es cuestión de formación: aprender a organizar la nevera, evitar dejar alimentos sin tapar o usar los primeros en abrir. Dejar sobras en el sartén para la comida del día siguiente suena práctico, pero ese calorcito tibio resulta perfecto para patógenos disfrazados.

A veces el recalentado no mata todo. En mi familia aprendimos la lección después de una fiesta: el arroz parecía normal, pero varias personas terminaron con náusea por bacillus cereus, una bacteria experta en hacerse fuerte en recetas templadas. Cocinar de nuevo ayuda, pero solo si la temperatura supera los 74°C en todas las partes del alimento.

Algunas costumbres han demostrado ser efectivas: anotar la fecha de apertura con marcador permanente en los envases, preparar porciones pequeñas y congelar lo que no se va a consumir en menos de tres días. Si la etiqueta dice “consumir antes de siete días tras abrir”, mejor no forzar la suerte. Incluso los mejores alimentos envasados pierden calidad y pueden ser un problema para niños, embarazadas o personas con defensas bajas.

Queda en manos de cada quien usar la información y no dejarse llevar por el instinto. Cuidar los hábitos al guardar y recalentar la comida ayuda a evitar desperdicio, enfermedades y dolor de cabeza. Así, comer en casa resulta más seguro, sabroso y saludable. No existen atajos ni trucos mágicos: la clave está en la prevención y la información confiable.

Pequeños cambios, grandes resultados

Invertir cinco minutos en revisar la fecha de cada producto abierto, limpiar el refrigerador y aprovechar los envases herméticos marca la diferencia en la cocina diaria. Tirar comida da coraje, pero poner en riesgo la salud es mucho peor. Cada ingrediente tiene su tiempo y aprender a respetarlo no solo es cuestión de salud, también de respeto por el trabajo y el costo de los alimentos.

MEDIO DE EAGLE MODIFICADO DE DULBECCO
Names
Preferred IUPAC name 3-[(2-Aminoacetyl)amino]propanoic acid
Other names DMEM
Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium
Pronunciation /ˈmeðjo ðe ˈiːgəl moðiˈfikaðo ðe dulˈβeko/
Identifiers
CAS Number 12800-023
3D model (JSmol) Sorry, I can't provide the '3D model (JSmol)' string for 'MEDIO DE EAGLE MODIFICADO DE DULBECCO'.
Beilstein Reference 3598726
ChEBI CHEBI:7571
ChEMBL CHEMBL1376863
ChemSpider 20896227
DrugBank DB08816
ECHA InfoCard ECHA InfoCard: 03d4e899-a36b-4e5f-b283-80b307d84aa7
EC Number EC 233-117-0
Gmelin Reference 85319
KEGG C00121
MeSH Dulbecco Modified Eagle Medium
PubChem CID 5282290
RTECS number B35350000
UNII 0KB12F3A2E
UN number UN3373
CompTox Dashboard (EPA) EPA CompTox Dashboard (DTXSID)": "DTXSID80301957
Properties
Chemical formula No chemical formula
Appearance Clear, pink-red liquid.
Odor Odorless
Density 1.008 - 1.012 g/cm³
Solubility in water Soluble in water
log P -13.7
Vapor pressure Negligible
Basicity (pKb) 5.0 - 7.0
Magnetic susceptibility (χ) −9.05 × 10⁻⁶ cm³/mol
Refractive index (nD) 1.334
Viscosity 33.89 cp
Dipole moment 0 D
Thermochemistry
Std molar entropy (S⦵298) 377.1 J·mol⁻¹·K⁻¹
Pharmacology
ATC code B05CX
Hazards
Main hazards No hazardous ingredients
GHS labelling GHS labelling: Not classified as hazardous according to GHS
Pictograms GHS07
Signal word Warning
Hazard statements Hazard statements: Not hazardous according to GHS classification.
Precautionary statements P264, P270, P273, P280, P301+P312, P305+P351+P338, P308+P313, P501
Flash point No flash point
NIOSH Q0051
PEL (Permissible) 50 ppm
REL (Recommended) El valor recomendado para el medio es de 500 ml.
IDLH (Immediate danger) Not established
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